呼和浩特设计颗卓粉碎整粒机服务
大家都知道，层流罩是一款由箱体、风机、空气过滤器、阻尼层等部件组成的洁净设备。不过，关于层流罩不同的分类，大家又知道多少呢？A级层流罩是一种空气净化单元，尤其是在局部洁净环境中发光发热。A级层流罩不仅可以单个使用，而且还可以多个组合在一起使用。总之，用途多多。在接下来的这篇文章中，小编将要带领大家来深刻解读一下A级层流罩，赶快做好收藏的准备吧~A级层流罩的结构与很多层流罩一样，A级层流罩的结构也奉为风机内装与风机外接两种。根据不同的结构方式，该层流罩的安装方式也可以分为对应地悬挂式安装与落地支架式安装两种方式。A级层流罩的特点与应用与洁净室相比较，A级层流罩具有投资小、见效快、对厂房土建要求低，省电、安装方便等诸多特点。随着该层流罩的性能不断完善，已经在越来越多的行业中得以应用，比如：精密机械、电子、制药、食品、精细化工等。什么是A级层流罩？有什么特点？有什么作用？本篇文章为大家进行了详细地介绍，还不熟悉的朋友赶快来看一看，结果肯定不会让您失望的。除了本篇文章之外，小编还将与大家分享：如何对不锈钢洁净传递窗进行清洁、A级层流罩是如何运行工作的等精彩内容，欢迎继续关注。
一、光度计法原理在待测高效过滤器的上游端发PAO气溶胶作为尘源，待气溶胶混合均匀也就是当上游浓度值稳定后，用气溶胶光度计进行检测，把该浓度值设定为100%基准值。上游浓度值设定后，不要再调整PAO气溶胶浓度。用光度计在高效过滤器下游逐点扫描，检测气溶胶浓度，下游浓度与设定的上游浓度的比值，就是高效过滤器的泄漏率（也称透过率）。高效过滤器怎么进行检漏测试 二、测试条件要测试高效过滤器的泄漏率，必须满足三个条件：1、能将气溶胶引入系统。引入气溶胶最好的地方是风机的半岛(中国)端。此时发生器产生的尘粒都能被风机吸入系统，气溶胶对环境的干扰小；气溶胶混合得比较均匀；发尘不需正压密闭环境，发尘难度低。例如：FFU进风口、洁净工作台进风口等。有些不具备条件的地方只能在接近高效过滤器的位置进行发尘，此时需要克服高效过滤器上端的气流压力将气溶胶压入静压箱，发尘难度较高；发尘时泄漏到现场测试环境的气溶胶比较多，环境中气溶胶浓度高，容易对测试带来干扰；气溶胶混合不均匀，上游浓度波动大。除非迫不得已，我们不推荐在此处发尘。有些设备制造厂家没有相关的测试经验，将气溶胶发尘口设置在风机的正压端，给测试带来很多不必要的麻烦。所以大家在编写设备URS的时候，一定要将此要点写入，要求设备制造厂家将发尘口设置在风机的半岛(中国)端，为后期的验证创造有利条件。2、能够检测到稳定均一的气溶胶上游浓度。上游浓度测试口都设置在靠近高效过滤器上游端的地方，由软管连接到容易采样的位置，例如净化空调系统房间送风口静压箱。有些老旧的静压箱没有上游浓度测试口，则必须对静压箱进行改造。3、能够在高效过滤器下游端对过滤器出风面进行逐点扫描。能够进行逐点扫描的，可以测得高效过滤器任何位置包括边框的泄漏率，少量生产设备的高效过滤器位于设备内部无法进行逐点扫描，此时只能在设备出风口测试过滤器的整体泄漏率。
1.目的：制定空调净化系统过滤器等的清洗及更换操作规程，确保洁净室（区）送风量及空气洁净度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合环保要求。 2.适用范围：初效过滤器，中效过滤器，回风口过滤网，新风口滤网，排风过滤器的清洗或更换。 3.责任人：设备工程负责人、车间负责人、设备操作人员 4.内容： 4.1 初、中效过滤器清洗或更换周期：初、中效过滤器在满足下列条件任何一项时，应进行清洗或更换： 4.1.1空调净化系统运行时，当初、中效过滤器压差的数值约为初始压差数值的二倍时差。4.1.2洁净（区）室环境采取甲醛熏蒸消毒前。 4.1.3空调净化系统运行时，当初、中效过滤器压差低于初始压差数值或无压差时。4.2 拆除或更换初、中效过滤器时，应将新风阀、回风阀、排风机阀全部关闭。 4.3初、中效过滤器清洗： 4.3.1普通化学类：将过滤袋拆下，轻轻抖动，倒出过滤袋内的灰尘和异物后，用饮用水浸泡约不超过20分钟，捞出，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，应及时更换滤袋。 4.3.2头孢菌素类：将滤袋拆下，放入配制好的1%碳酸钠溶液中，浸泡10分钟灭活，捞出，将袋内的异物清理干净后，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，应及时更换滤袋。
层流罩在医药净化空调系统的应用 随着《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施，我国药品生产管理的要求变得更加严格，其目的是为了防止生产中的污染、混淆、交叉污染 和人为差错的产生，其中净化空调是整个制药系统 中的重要组成部分。药品生产环境的温湿度、悬浮 粒子、微生物等的监测和控制，决定了制药企业能 否生产出安全有效的产品。特别对于无菌药品，要 达到不同等级所要求的洁净度，利用空调净化系统 对洁净区的消毒显得尤为重要，本文主要探讨在无菌药品生产过程中空调净化系统对洁净区消毒方式的运用。无菌生产环境的提供是药品生产的先决条件， 洁净区的悬浮粒子数、微生物动态监测是验证是否 达到药品生产环境的重要方法，新版GMP中对这两者都作了新的要求，表1、表2分别为无菌药品各 级别空气悬浮粒子的标准规定和洁净区微生物检测 的动态标准。不管用何种消毒方式，都要满足以上 要求，如何选用正确的消毒方法，制药企业应该结 合自身工艺类型、品种特点、物料性质等，以及对 环境监测获得的环境菌的相关信息，来确定使用消 毒剂的级别和种类。2、消毒方法目前，化学熏蒸和臭氧消毒是洁净区空调净化 系统最常用的两种消毒方法。化学熏蒸主要有甲醛、 乳酸、戊二醛等，其中甲醛 运用的比较多，本文主 要以甲醛为例。以下先简单介绍一下两种消毒方法 及各自的优缺点。2.1臭氧消毒臭氧为气体，有较高的扩散性，浓度分布较均匀。常温下大约30min会自行分解成氧气和单原子氧，单原子氧具有很强的氧化性，可以分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的单原子氧又可自身结合成氧分子，无毒无污染，由于臭氧的这个特点，在工程设计上，可以不用考虑消毒后排风的问题。但同时臭氧消毒的效果 并不是很稳定，会受空气温湿度以及有机物等的影 响，根据有些制药企业的监测和验证，对有些细菌 效果不显著，此外，臭氧消毒对设备器材也有一定的腐蚀影响。在实际运用中，臭氧消毒采用臭氧发生器，一 般可分为内置式和外置式。内置式臭氧发生器可直 接安装在组合式空调机组中，作为其中一个功能段， 随着空调机组的运行，臭氧随着送风进入洁净区消 毒。但是内置式臭氧发生器散热性能较差，扩散性 不是很均匀，且维修起来不方便。外置式臭氧发生 器是独立于空调机组的，用管道将臭氧气体直接引 到HVAC系统的送（ 回） 风管中， 用HVAC系统 中风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域。外置式臭氧发生器易于操作与检修，可以供多个空调 系统使用，并且可以做成防爆型，使用范围更广， 但造价也更高。 消毒技术规范要求， 在封闭空间 内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧，作用30min，对自然菌的杀菌率达到90%以上。消毒后应开窗通风≥ 30min，人员方可进入室内。2.2甲醛熏蒸甲醛的优点是杀菌全面，效果好，性质稳定，但是甲醛熏蒸时间长，有一定的毒性和刺激性，对人体伤害大，且不能自然排出，为了保证化学药品 对人体身体健康以及产品安全不产生不良影响，甲醛熏蒸后需要空调长时间置换新风，保证足够的排风时间，故必须设置消毒后排风。
高效送风口的选型需要注意哪些？首先，确认需求的功能参数：1、充分了解送风口的类型、功能、适用范围、结构类型。2、根据需要的风量，在送风口颈部允许的风速范围内，确定所需风口的类型。3、校核所选风口的主要技术性能。4、确定所选风口的布置安装方式和与风道的连接方式其次了解选型要点：1、送风口布置需要综合考虑室内气流组织、噪声、建筑装修、安装维修等方面要求。2、根据设计颗卓粉碎整粒机房间构造选择送风口。如有吊顶时，应根据空调区高度与使用场所对气流的要求，分别采用圆形，方形散流器。3、侧装式置换送风口的安装，距地高度小于0.8m;出口风速呼和浩特颗卓粉碎整粒机民用建筑不宜大于0.2m/s，工业建筑不宜大于0.5m/s4、对于室内散热量大的场所或高大空间，应优先选用气流性稳定的下部送风口。5、送风口的出口风速应根据送风方式、送风类型、安装高度、室内允许风速和噪声等因素确定。
初效过滤器和中效过滤器清洗或更换周期：满足下列条件任何一项，应对初中效过滤器进行清洗或更换。1.空调净化系统运行时，当初，中效过滤器压差的数值约为初始压差值的二倍时。2.洁净(区）室环境采取甲醛熏蒸消毒前。3.空调净化系统运行时，当初，中效过滤器压差低于初始压差数值或无压差时。初效过滤器和中效过滤器的清洗过程及注意事项：1.普通化学类：将过滤袋拆下，轻轻抖动，倒出过滤袋内的灰尘和异物后，用饮用水浸泡约不超过20分钟，捞出，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，及时更换滤袋。2.头孢菌素类：将滤袋拆下，放入配制好的1%碳酸钠溶液中，浸泡十分钟灭活，捞出，将袋内的异物清除干净后，用饮用水边冲洗，边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，及时更换滤袋。3.初，中效过滤器应在室内清洗、晾晒。暂时不用的过滤袋清洗后装入洁净的塑料袋中密封保存。4.各车间初，中效过滤器专用，不得互换使用。各车间初，中效过滤器应单独清洗，晾晒，保存。5.头孢菌素类药品生产用初，中效过滤器应专用，不得互换或与普通化学类药品生产用初，中效过滤器互换。6.当洁净的初，中效过滤器装上后，其初始压差小于该滤器最原始的初始压差，则该过滤袋不能继续使用，应淘汰。
