宝鸡生产高效送风口厂家
一、光度计法原理在待测高效过滤器的上游端发PAO气溶胶作为尘源，待气溶胶混合均匀也就是当上游浓度值稳定后，用气溶胶光度计进行检测，把该浓度值设定为100%基准值。上游浓度值设定后，不要再调整PAO气溶胶浓度。用光度计在高效过滤器下游逐点扫描，检测气溶胶浓度，下游浓度与设定的上游浓度的比值，就是高效过滤器的泄生产高效送风口漏率（也称透过率）。高效过滤器怎么进行检漏测试 二、测试条件要测试高效过滤器的泄漏率，必须满足三个条件：1、能将气溶胶引入系统。引入气溶胶最好的地方是风机的半岛(中国)端。此时发生器产生的尘粒都能被风机吸入系统，气溶胶对环境的干扰小；气溶胶混合得比较均匀；发尘不需正压密闭环境，发尘难度低。例如：FFU进风口、洁净工作台进风口等。有些不具备条件的地方只能在接近高效过滤器的位置进行发尘，此时需要克服高效过滤器上端的气流压力将气溶胶压入静压箱，发尘难度较高；发尘时泄漏到现场测试环境的气溶胶比较多，环境中气溶胶浓度高，容易对测试带来干扰；气溶胶混合不均匀，上游浓度波动大。除非迫不得已，我们不推荐在此处发尘。有些设备制造厂家没有相关的测试经验，将气溶胶发尘口设置在风机的正压端，给测试带来很多不必要的麻烦。所以大家在编写设备URS的时候，一定要将此要点写入，要求设备制造厂家将发宝鸡高效送风口尘口设置在风机的半岛(中国)端，为后期的验证创造有利条件。2、能够检测到稳定均一的气溶胶上游浓度。上游浓度测试口都设置在靠近高效过滤器上游端的地方，由软管连接到容易采样的位置，例如净化空调系统房间送风口静压箱。有些老旧的静压箱没有上游浓度测试口，则必须对静压箱进行改造。3、能够在高效过滤器下游端对过滤器出风面进行逐点扫描。能够进行逐点扫描的，可以测得高效过滤器任何位置包括边框的泄漏率，少量生产设备的高效过滤器位于设备内部无法进行逐点扫描，此时只能在设备出风口测试过滤器的整体泄漏率。
安装高 效送风口的注意事项：1，安装前首先重要一点，送风口的尺寸效率要求，必须符合洁净室现场设计要求和客户应用标准2，送风口安装前需要清理清洗好产品和对洁净室的清扫清洁，如净化空调系统中的灰尘，应进行清扫清除，需达到清洁要求标准准才行还有夹层或吊顶内也需要清洁，再次净化空调系统必须试运转连续运转12h以上，再一次清洁处理。3.高 效送风口的安全运输需严格按照生厂家的标志说明方向等放，在运输过种程需轻拿轻放切忌剧烈振动和碰撞。4高 效送风口安装前，需现场对送风口包装进行外观检查，内容包括滤纸、密封胶和框架有无损坏;边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求;框架有无毛刺和锈斑(金属框);有无产品合格证，技术性能是否符合设计要求。5，进行送风口检漏，检查和检漏是否合格，安装时应根据各台送风口的阻力大小进行合理调配，对于单向流，同一风口或送风面上的各过滤器之间，每台额定阻力和各台平均阻力相差应小于5%。洁净度级别等于和高于100级洁净室的送风口。6，洁净室内需要安装送风口的风口翻边和吊顶板之间的接缝施行密封垫处理，记住有裂缝的地方必须严格处理好。忌高 效送风口损坏或涂层破损不得进行安装，送风口安装和风管必须严格连接好，开口端用塑料薄膜和胶带加固密风处理。以上的七个注意事项我们必须细心遵守稍有不对，是直接影响整个洁净室洁净标准。
初效过滤器和中效过滤器清洗或更换周期：满足下列条件任何一项，应对初中效过滤器进行清洗或更换。1.空调净化系统运行时，当初，中效过滤器压差的数值约为初始压差值的二倍时。2.洁净(区）室环境采取甲醛熏蒸消毒前。3.空调净化系统运行时，当初，中效过滤器压差低于初始压差数值或无压差时。初效过滤器和中效过滤器的清洗过程及注意事项：1.普通化学类：将过滤袋拆下，轻轻抖动，倒出过滤袋内的灰尘和异物后，用饮用水浸泡约不超过20分钟，捞出，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，及时更换滤袋。2.头孢菌素类：将滤袋拆下，放入配制好的1%碳酸钠溶液中，浸泡十分钟灭活，捞出，将袋内的异物清除干净后，用饮用水边冲洗，边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，及时更换滤袋。3.初，中效过滤器应在室内清洗、晾晒。暂时不用的过滤袋清洗后装入洁净的塑料袋中密封保存。4.各车间初，中效过滤器专用，不得互换使用。各车间初，中效过滤器应单独清洗，晾晒，保存。5.头孢菌素类药品生产用初，中效过滤器应专用，不得互换或与普通化学类药品生产用初，中效过滤器互换。6.当洁净的初，中效过滤器装上后，其初始压差小于该滤器最原始的初始压差，则该过滤袋不能继续使用，应淘汰。
层流罩在工业上使用是非常广泛的，主要是对于一些产品进行保护和隔绝，这是非常好的一种设备，相信在效益上是很有好处的，作为一种见效快、安装方便、造价低的设备来说是很值得装备的。层流罩对于使用的环境要求是比较低的，所以这种洁净设备是目前市场上最受欢迎的，洁净等级可以达到1000级至10级要求，平均风速在0.35-0.54m/s，噪音也低于65dB(A)，只要在220V 50HZ的电源下就可以使用，性价比高。可以在新建洁净室、洁净厂房式改造翻新中就安装，搭配洁净室使用更加有效，不仅造价低，而且维护非常方便，即可以提高洁净度级别，降低噪音和振动，也可以降低造价，安装维护方便，安装起来也是非常便捷的。
在我国当前的医药生产领域，过去的单一剂型生产已经被更加多元化的多种剂型生产全面代替，这在提升了经济增长率的同时，也更加提振了我国医药行业的发展势头。同时，在医药生产的各个环节中，对环境和空气的要求也随着生产工艺的提升而逐渐严苛，这对称量罩等精密设备的发展与普及提供了绝佳的平台与机遇。简单来说，称量罩就是一种满足局部净化要求的设备，其通过气流的单向垂直作用，促进空气在特定工作区域的循环，从而使得该工作区可以形成半岛(中国)环境，这样在提高工作区的洁净度基础上，对交叉污染的发生也起到了重要的规避作用。由此来看，不同形式和规格的净化设备，对满足当前医药生产领域的高标准要求还是绰绰有余的。综合我国医药行业的发展进程来看，在不同的社会发展时期所表现出来的发展成效也是不尽相同的，这从各个时期对生产环境和净化设备的要求就能看出，而这也充分肯定了称量罩在当前阶段的重要作用。因此，我们在医药企业的日常生产过程中，才会持续发掘出各种净化设备的重要作用。综上所述，作为满足医药生产流程局部空气净化需求的净化设备，称量罩的功能还是比较明显的，也是满足不同生产工艺和生产要求的重要保障措施。从这个角度来讲，企业的发展与产品品质的提升，与各种净化设备的重要影响还是息息相关的。
