武汉定制高效过滤器服务
层流罩在工业上使用是非常广泛的，主要是对于一些产品进行保护和隔绝，这是非常好的一种设备，相信在效益上是很有好处的，作为一种见效快、安装方便、造价低的设备来说是很值得装备的。层流罩对于使用的环境要求是比较低的，所以这种洁净设备是目前市场上最受欢迎的，洁净等级可以达到1000级至10级要求，平均风速在0.35-0.54m/s，噪音也低于65dB(A)，只要在220V 50HZ的电源下就可以使用，性价比高。层流罩的安装注意事项:1、层流罩在安装前，不要拆开层流罩的包装。2、取下层流罩过滤器安装时，一定要带好乳胶手套。4、层流罩安装时，不避免相互之间的碰撞。2、层流罩安装完后应该立即安装非织造布，避免落尘碎片或大颗粒的大小。层流罩的应用环境:层流罩有风机内装和风机外接两种，安装方式有悬挂式和落地支架式两种。洁净度:工作区内≥0.5m粒径的尘埃≤3.5颗/升(FS209E100级)噪声:≤60 Db(A)平均风速:0.35一0.60m/s层流罩的应用场合:半岛在线注册流罩是在低洁净度环境下，创造局部高洁净度环境的装置，可使局部工作环境达到百级，可独立形成回风系统或与管道系统连接，净化面积灵活，配置低噪音离心风机及减震装置，安装为悬吊或支架支撑形式，箱体采用优质304不锈钢，结构坚固，电器系统安全可靠，广泛应用于电子、医药、国防、科技、生物工程等领域，是在低净化区域中达到高净化级别要求的理想设备。百级层流罩与洁净室相比，具有投资省，见效快，对厂房土建要求低，安装方便，省电等优点。
无菌检查隔离器的使用不仅可以有效地控制假阳性的出现，而且还可以降低无菌检查操作环境的洁净级别，可以减少企业人员进出来往的时间。总的来说，无菌检查隔离器即将成为国内行业的一个新趋势。不过这种技术在国内还是比较少见，所以很多企业操作起来还是有一定困难的，尤其是不知道该何时使用，操作过程中有哪些注意事项。因此，小编特意在此总结了无菌检查隔离器的三点操作注意事项，一起来看看吧！1、操作幅度不一过大或过快在操作过程中，要求隔离器中的一切动作都不能出现幅度过大或者是过快的情况，比如：隔离器内手套挥动的速度加快，这样做会导致隔离器的内部压力增加，在比如隔离器内手套快速抽走，会导致隔离器内部产生瞬时的半岛(中国)。2、手套不能接触任何与工艺操作无关的表面之所以要求做到这一点，主要是因为手套在来往的作业过程中，会沾染一些灰尘会杂质，在接触地过程中会传递给其他表面，或者是间接地将杂质带进隔离器内，造成设备作业故障。3、作业人员必须经过正规培训这一点想必大家都是清楚的，经过隔离器操作培训合格的人员操作无菌检查隔离器，这样才能够应对作业过程中突发的各种状况，才能够让无菌检查隔离器使用的更加长久。
一、自动卷绕式空气过滤器主要应用行业：污水处理、钢铁冶金、kuang山、化工、制气、大风量的空调送风系统，并长期为鼓风机厂家配套使用。为满足用户不同风量需求，过滤器单元可单独使用，又可多个定制高效过滤器单元并列组合成一排过滤机组，亦可根据用户需要和现场的实际工况进行设计、制造。二、自动卷绕式空气过滤器原理简述1）含有灰尘的空气通过过滤器时，把灰尘阻挡在滤材的纤维层内，当纤维层由于凝集灰尘而阻力增大到上限压差值时，自动控制系统开始启动马达，自动卷绕并更换为洁净滤材，过滤器保持在正常阻力状态，而保证通风系统连续的正常工作。 2）控制原理（自动和手动）： Ⅰ 手动控制方式：由用户自己根据现场情况随时按动电机启动开关进行更换滤材。 Ⅱ 压差控制方式：通过过滤器前后压力的差值达到设定值的上限（300pa-500pa）时，微压差传感器输出一信号控制电机启动，开始更换洁武汉高效过滤器净滤材。当压差值达到设定下限值（60pa-80pa）时，压差传感器输出一信号控制电机停止工作。 3）控制系统中设有料终报警信号：上箱体内洁净滤料即将用尽时，限位控制器把信号传给报警器（或中控室），报警器鸣笛通知更换新料。 三、自动卷绕式空气过滤器结构简述 该设备是一种以化纤卷料为过滤介质，过滤器前后压差为传感信号而进行自动控制更换滤材的初级空气除尘设备。过滤器具有结构简单、投资低廉、使用方便等特点。可在各种进气净化场所使用。设备采用钢板冷弯成型的框架结构，轻巧而牢固，易于运输和组装，整个滤器由上箱、下箱、立柱、挡料栏、压料栏、传动机构、控制系统及过滤材料等单元组合而成。各部件连接均为快速装配式，尺寸易于变换。
层流罩在医药净化空调系统的应用 随着《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施，我国药品生产管理的要求变得更加严格，其目的是为了防止生产中的污染、混淆、交叉污染 和人为差错的产生，其中净化空调是整个制药系统 中的重要组成部分。药品生产环境的温湿度、悬浮 粒子、微生物等的监测和控制，决定了制药企业能 否生产出安全有效的产品。特别对于无菌药品，要 达到不同等级所要求的洁净度，利用空调净化系统 对洁净区的消毒显得尤为重要，本文主要探讨在无菌药品生产过程中空调净化系统对洁净区消毒方式的运用。无菌生产环境的提供是药品生产的先决条件， 洁净区的悬浮粒子数、微生物动态监测是验证是否 达到药品生产环境的重要方法，新版GMP中对这两者都作了新的要求，表1、表2分别为无菌药品各 级别空气悬浮粒子的标准规定和洁净区微生物检测 的动态标准。不管用何种消毒方式，都要满足以上 要求，如何选用正确的消毒方法，制药企业应该结 合自身工艺类型、品种特点、物料性质等，以及对 环境监测获得的环境菌的相关信息，来确定使用消 毒剂的级别和种类。2、消毒方法目前，化学熏蒸和臭氧消毒是洁净区空调净化 系统最常用的两种消毒方法。化学熏蒸主要有甲醛、 乳酸、戊二醛等，其中甲醛 运用的比较多，本文主 要以甲醛为例。以下先简单介绍一下两种消毒方法 及各自的优缺点。2.1臭氧消毒臭氧为气体，有较高的扩散性，浓度分布较均匀。常温下大约30min会自行分解成氧气和单原子氧，单原子氧具有很强的氧化性，可以分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的单原子氧又可自身结合成氧分子，无毒无污染，由于臭氧的这个特点，在工程设计上，可以不用考虑消毒后排风的问题。但同时臭氧消毒的效果 并不是很稳定，会受空气温湿度以及有机物等的影 响，根据有些制药企业的监测和验证，对有些细菌 效果不显著，此外，臭氧消毒对设备器材也有一定的腐蚀影响。在实际运用中，臭氧消毒采用臭氧发生器，一 般可分为内置式和外置式。内置式臭氧发生器可直 接安装在组合式空调机组中，作为其中一个功能段， 随着空调机组的运行，臭氧随着送风进入洁净区消 毒。但是内置式臭氧发生器散热性能较差，扩散性 不是很均匀，且维修起来不方便。外置式臭氧发生 器是独立于空调机组的，用管道将臭氧气体直接引 到HVAC系统的送（ 回） 风管中， 用HVAC系统 中风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域。外置式臭氧发生器易于操作与检修，可以供多个空调 系统使用，并且可以做成防爆型，使用范围更广， 但造价也更高。 消毒技术规范要求， 在封闭空间 内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧，作用30min，对自然菌的杀菌率达到90%以上。消毒后应开窗通风≥ 30min，人员方可进入室内。2.2甲醛熏蒸甲醛的优点是杀菌全面，效果好，性质稳定，但是甲醛熏蒸时间长，有一定的毒性和刺激性，对人体伤害大，且不能自然排出，为了保证化学药品 对人体身体健康以及产品安全不产生不良影响，甲醛熏蒸后需要空调长时间置换新风，保证足够的排风时间，故必须设置消毒后排风。
